近日，南京迪飞医疗器械有限公司生产的DIFSEQ-200高通量基因测序仪获国家药品监督管理局批准上市。

近日，国际组织Treatment Action Group(TAG)发布了《2023年度结核诊断管道报告》，迪飞医学拟上市的结核诊断产品“RAPID TB”入选分散检测(Decentralized Testing)解决方案。RAPID TB利用舌拭子或痰液样本快速诊断结核及利福平和异烟肼耐药，为结核患者的快速诊断治疗提供积极帮助。

肺炎支原体是儿童肺部感染的常见病原体之一，人是唯一的宿主。肺炎支原体肺炎为学龄期儿童常见的社区获得性肺炎，占住院儿童CAP的10%-40%。前期由于大环内酯类耐药以及一系列复杂的机制，难治性肺炎支原体肺炎的发病率不断增加，往往导致预后不良和肺不张、肺坏死、支气管扩张、闭塞性细支气管炎等后遗症。有研究发现下呼吸道感染期间微生物群发生了显著变化，与肺炎的预后或病程密切相关。本研究对诊断为RMPP或非难治性肺炎支原体肺炎(NRMPP)的儿童支气管肺泡灌洗液进行了mNGS病原学检查，并分析了下呼吸道微生物群与RMPP之间的关系，相关研究成果发表于Translational Pediatrics。

近日，南京医科大学附属淮安市第一人民医院呼吸与危重症医学科与迪飞医学合作，在Microbial Pathogenesis（IF=3.8）发表了一篇急性加重期间不同表型慢性阻塞性肺疾病患者痰液微生物菌群的分析研究。本研究收集了29例不同表型急性加重的慢性阻塞性肺疾病 患者治疗前的痰液样本，利用mNGS技术分析痰液微生物菌群的差异，并探讨痰液微生物菌群与急性加重期患者临床指标的关系，对AECOPD患者的个性化治疗有一定的指导意义。

近日，首都医科大学附属北京胸科医院病理科与迪飞医学合作，在Journal of Translational Medicine（IF=7.4）杂志发表一篇文章。该研究对138例胸腔积液患者进行mNGS和常规结核检测手段的性能比较，同时充分利用mNGS产生的人源序列和微生物序列，探究该技术在感染性疾病和鉴别恶性肿瘤中的价值。